傳統(tǒng)的放射性水樣前處理過程，包括取樣、濃縮、轉(zhuǎn)移、洗滌、蒸發(fā)、灼燒、灰化、稱重等一系列環(huán)節(jié)；水樣濃縮環(huán)節(jié)，樣品量不得超過燒杯的1/2，濃縮過程中要求微沸，濃縮步驟需要多次手工加液、轉(zhuǎn)移、洗滌，濃縮過程中加熱功率不好控制，全程需要人員值守；水樣硫酸磺化環(huán)節(jié)，水樣蒸干過程容易濺射，不好控制，電爐灼燒不方便且安全性差；整個實驗過程操作必須認(rèn)真仔細(xì)，整個水樣前處理過程相當(dāng)漫長和繁瑣，給實驗人員帶來很多不便。

那艾放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀（又名：水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀）依據(jù)國標(biāo)方法，將遠(yuǎn)紅外輻射加熱系統(tǒng)、智能進樣系統(tǒng)、高精度濃縮定量系統(tǒng)集成，具備熱源功率可調(diào)、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉(zhuǎn)換、分次緩慢進樣、蒸發(fā)濃縮定量控制、智能語音報警、濃縮結(jié)束自動密封等功能，實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮無需人員值守，智能自動、安全可靠。

      放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀,水樣前處理過程 
應(yīng)用范圍

適用于水質(zhì)及自來水行業(yè)，放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸全自動前處理；環(huán)境空氣降塵樣品自動蒸發(fā)濃縮；溶解性總固體（TDS）項目的蒸發(fā)濃縮，等其他大體積水樣濃縮過程。

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀,水樣前處理過程

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法 放射性指標(biāo)
GB 8538-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 飲用天然礦泉水檢驗方法 
GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能譜分析方法
GB 14883.1-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中放射性物質(zhì)檢驗 總則
HJ 1221-2021 環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法 
HJ 898-2017 水質(zhì) 總α放射性的測定 厚源法 
HJ 899-2017 水質(zhì) 總β放射性的測定 厚源法 
EJ/T 900-1994 水中總β放射性測定 蒸發(fā)法
EJT1075-1998 水中總α放射性濃度的測定-厚源法
DZ/T 0064.76-1993 地下水質(zhì)檢驗方法 放射性化學(xué)法測定總α和β
HJ/T61-2001 國家環(huán)境保護局輻射監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

主要特征

1、儀器機身采用框架一體式設(shè)計，穩(wěn)固牢靠，主體采用品牌冷軋板配合靜電粉末涂裝，更加耐磨、耐腐蝕；
2、從空開到觸點，繼電保護器到按鈕開關(guān)等，選用正泰/德力西或同級別品牌電氣，保證儀器品質(zhì)和的使用壽命；
3、PLC控制系統(tǒng)，7寸大觸控屏，一鍵啟動、恒溫加熱、逐次進樣、自動切換流路、自動濃縮定量；
4、采用大容量玻璃蒸發(fā)皿直接定量，遵循國標(biāo)方法，樣品無需轉(zhuǎn)移，減少轉(zhuǎn)移過程造成樣品損失，極大滿足用戶需求；
5、采用遠(yuǎn)紅外輻射加熱裝置，加熱均勻，避免水樣迸濺，程序PID調(diào)節(jié)恒溫加熱、單孔單控；
6、高精度蠕動泵配合定量模塊，實驗過程中自動加入樣品，樣品濃縮到量后自動加入定量樣品繼續(xù)實驗；
7、傳感器定量偵測系統(tǒng)，精度±1g，可單獨設(shè)置加量總量，單次加樣量、最終濃縮量，到達(dá)設(shè)定量后自動停止實驗；可手動校準(zhǔn)。
8、蒸發(fā)階段，趕酸階段，灰化階段，三段溫度和時間均可自行設(shè)定，到點蜂鳴提示，數(shù)據(jù)可有效延續(xù)，可隔天繼續(xù)實驗；
9、實驗完成后可對加樣管路進行清洗，避免實驗交叉污染，清洗時自動吸入純水對整體加樣管路進行清洗，清洗時間可單獨設(shè)置。
10、觸控屏內(nèi)自帶說明書和服務(wù)中心二維碼，手機掃碼自動查看電子說明書和一鍵連接服務(wù)中心；
11、可升級自動加酸模塊，實現(xiàn)全自動無人值守，提高工作效率和安全。

技術(shù)參數(shù)